Doğum öncesi tanı rehberi

Amniyosentez Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Amniyosentez nedir, kimlere önerilir, işlem nasıl yapılır; sonuçlar, olası riskler ve ilişkili tarama testleri hakkında bilgiler.

Popüler:Amniyosentez Nedir?NIPTKaryotip AnaliziDown Sendromu

Karar öncesi doğru bilgi

Amniyosentez bilgi rehberi

Doğum öncesi tanıGenel bilgilendirme
8

Hastalıklar

6Tedaviler
0Ameliyatlar
10

Tanı ve Testler

İkili, üçlü ve dörtlü test, NIPT, ayrıntılı ultrason, karyotip ve mikroarray.

Hastalıklar

Kromozom farklılıkları, tek gen hastalıkları, ultrason bulguları ve gebelikte enfeksiyonlar.

8konu

Tedaviler

Genetik danışmanlık, işlem öncesi hazırlık, işlem sonrası bakım ve sonuç sonrası süreç.

6rehber

Ameliyatlar

Amniyosentez, koryon villus örneklemesi, kordosentez ve rahim içi fetal girişimler.

0yöntem

Tanı ve Testler

İkili, üçlü ve dörtlü test, NIPT, ayrıntılı ultrason, karyotip ve mikroarray.

10test
Hastalıklar

Doğum öncesi araştırılan durumlar

Amniyosentez ve diğer doğum öncesi testlerin gündeme geldiği kromozom, genetik ve ultrason bulguları.

Tüm durumlar

Down Sendromu

21. kromozomun fazladan kopyası; tarama ve tanı testlerinin rolü.

Edwards Sendromu

18. kromozom trizomisi; ultrason bulguları ve doğum öncesi tanı.

Patau Sendromu

13. kromozom trizomisi; eşlik edebilen yapısal bulgular ve değerlendirme.

Turner Sendromu

Tek X kromozomu bulunması; ultrasonda dikkat çekebilecek bulgular.

Mikrodelesyon Sendromları

Kromozomlardaki küçük kayıplar ve hangi testlerle saptanabildikleri.

Ultrasonda Saptanan Bulgular

Ayrıntılı ultrasonda görülen yapısal bulguların genetik açıdan değerlendirilmesi.

Nöral Tüp Defektleri

Spina bifida gibi omurga ve sinir sistemi gelişim farklılıkları ve tanısı.

Gebelikte CMV Enfeksiyonu

Gebelikte geçirilen CMV'nin bebeğe geçişinin araştırılmasında amniyosentezin yeri.
İşlem ve Süreç

Amniyosentez ve diğer işlemler

Amniyosentez başta olmak üzere invaziv doğum öncesi işlemlerin amacı, uygulanışı ve sonrasındaki süreç.

Tüm işlemler
Girişimsel

Amniyosentez Nedir?

Bebeği çevreleyen sıvıdan örnek alınarak kromozom ve genetik incelemesi yapılması.

Doğum öncesi tanıİncele
Girişimsel

Kimlere Önerilir?

Amniyosentezin gündeme geldiği başlıca durumlar ve kararın kişiye özel olması.

Karar süreciİncele
Girişimsel

Amniyosentez Nasıl Yapılır?

Ultrason eşliğinde karın duvarından ince bir iğneyle sıvı örneği alınması.

Ultrason eşliğindeİncele
Girişimsel

Olası Riskler

Kanama, sıvı sızıntısı, enfeksiyon ve gebelik kaybı gibi olası komplikasyonlar.

Bilgilendirmeİncele
Girişimsel

Koryon Villus Örneklemesi

Plasenta dokusundan daha erken dönemde örnek alınması; amniyosentezle farkları.

Erken dönemİncele
Tedavi

Rh Negatif Annelerde Anti-D

Kan grubu Rh negatif olan annelerde işlem sonrası anti-D uygulamasının amacı.

Koruyucu uygulamaİncele

Her cerrahi veya girişimsel işlemde sonuçlar kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. İşlem öncesinde hekiminizden detaylı görüş almanız önerilir.

Tanı ve Testler

Tarama, ultrason ve genetik testler

Amniyosentezden önce yapılan tarama ve ultrason incelemeleri ile amniyon sıvısında yapılan genetik analizler.

Hangi testin uygun olduğuna ve sonuçların ne anlama geldiğine hekim ve genetik danışmanlık birlikte karar verir.
Kaynağa dayalı bilgi

İçerikler doğum öncesi tanı ve tıbbi genetik kılavuzları esas alınarak hazırlanır.

Düzenli güncelleme

Test yöntemleri geliştikçe yazılar gözden geçirilir ve yenilenir.

Tarafsız anlatım

Seçenekler ve sınırlılıklar yönlendirme yapılmadan açıkça anlatılır.

Danışmanlığın yerini tutmaz

Bilgiler genel amaçlıdır; karar için hekim ve genetik danışmanlık gerekir.

Kararınızı hekiminizle birlikte değerlendirin

Tarama sonucunuz veya amniyosentez hakkında sorularınız varsa gebelik takibinizi yapan hekime danışın.